Dimelia fibular e polidactilia em espelho do pé em uma menina apresentando achados adicionais de associação VACTERL

Autores

  • Pricila Bernardi Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre
  • Carla Graziadio Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre
  • Rafael Fabiano Machado Rosa Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre
  • Juliana Nunes Pfeil Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre
  • Paulo Ricardo Gazzola Zen Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre
  • Giorgio Adriano Paskulin Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

Palavras-chave:

Polidactilia, Tíbia, Deformidades congênitas das extremidades inferiores, Deformidades congênitas das extremidades superiores, Misoprostol

Resumo

CONTEXTO: A associação entre dimelia fibular e polidactilia em espelho do pé é considerada uma anormalidade de membro inferior bastante rara. Por outro lado, VACTERL é um acrônimo para uma associação não aleatória de anomalias congênitas cuja etiologia ainda é pouco compreendida. RELATO DO CASO: A paciente era uma menina branca de sete meses de idade, cuja mãe utilizou misoprostol no segundo mês de gravidez para indução de aborto. Na avaliação clínica, ela era pequena para a idade e apresentava hipotonia, narinas antevertidas, filtro longo e boca em carpa. A mão esquerda apresentava um defeito de redução com ausência das extremidades do segundo, terceiro e quinto dedos e camptodactilia do quarto. O membro inferior ipsilateral apresentava um importante encurtamento, especialmente rizomélico. O pé possuía uma configuração em espelho com sete dedos e nenhum hálux identificável. A pelve era hipoplásica. Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica e imperfuração anal foram detectadas durante o período neonatal. O ultrassom abdominal identificou agenesia do rim direito e duplicidade pielocalicial à esquerda. A avaliação radiográfica mostrou, no lado esquerdo, hipoplasia do osso ilíaco e do fêmur, ausência da tíbia com duplicação da fíbula, e presença de sete metatarsos e dedos, sem um hálux identificável, no pé. A ecocardiografia identificou um defeito do septo atrial. Acreditamos, com base na literatura, que o espectro de anormalidades apresentado por nossa paciente possa estar relacionado com o efeito disruptivo vascular do misoprostol. Entretanto, não podemos excluir a possibilidade de que essa associação possa ter sido simplesmente uma coincidência.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Pricila Bernardi, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

MD. Clinical geneticist, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre (CHSCPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.

Carla Graziadio, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

MD. Assistant professor and Clinical Geneticist, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre (CHSCPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.

Rafael Fabiano Machado Rosa, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

MD. Postgraduate student and clinical geneticist, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre (CHSCPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.

Juliana Nunes Pfeil, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

Medical student, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.

Paulo Ricardo Gazzola Zen, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

PhD. Adjunct professor of Clinical Genetics and professor of the Postgraduate Program on Pathology and Clinical Genetics, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre (CHSCPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.

Giorgio Adriano Paskulin, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre

PhD. Associate professor of Clinical Genetics and professor of the Postgraduate Program on Pathology, Clinical Genetics and Cytogenetics, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) and Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre (CHSCPA), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.

Referências

Stevenson RE, Hall JG, editors. Human malformations and related anomalies. New York: Oxford University Press; 2005.

Rivera RE, Hootnick DR, Gingold AR, Levinsohn EM, Kruger LM, Packard DS Jr. Anatomy of a duplicated human foot from a limb with fibular dimelia. Teratology. 1999;60(5):272-82.

Castori M, Rinaldi R, Cappelacci S, Grammatico P. Tibial developmental field defect is the most common lower limb malformation pattern in VACTERL association. Am J Med Genet A. 2008;146A(10):1259-66.

Bayram H, Herdem M, Temoçin AK. Fibular dimelia and mirror foot without associated ano- malies. Clin Genet. 1996;49(6):311-3.

Verghese R, Shah H, Rebello G, Joseph B. Pre-axial mirror polydactyly associated with tibial deficiency: a study of the patterns of skeletal anomalies of the foot and leg. J Child Orthop. 2007;1(1):49-54.

Kantaputra PN. Laurin-Sandrow syndrome with additional associated manifestations. Am J Med Genet. 2001;98(3):210-5.

Rosa RF, Travi GM, Valiatti F, et al. Poland syndrome associated with an aberrant subclavian artery and vascular abnormalities of the retina in a child exposed to misoprostol during pregnancy. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2007;79(6):507-11.

Opitz JM. Blastogenesis and the “primary field” in human development. Birth Defects Orig Artic Ser. 1993;29(1):3-37.

Castori M, Rinaldi R, Capocaccia P, Roggini M, Grammatico P. VACTERL association and maternal diabetes: a possible causal relationship? Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2008;82(3):169-72.

Nascimento RL, Castilla EE, Orioli IM. Misoprostol use in South America Countries. In: An- nals of the 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica; 2007. Rio de Janeiro (Brazil); June 17-21, 2007.

Van Allen MI. Fetal vascular disruptions: mechanisms and some resulting birth defects. Pediatr Ann. 1981;10(6):219-33.

Downloads

Publicado

2010-03-03

Como Citar

1.
Bernardi P, Graziadio C, Rosa RFM, Pfeil JN, Zen PRG, Paskulin GA. Dimelia fibular e polidactilia em espelho do pé em uma menina apresentando achados adicionais de associação VACTERL. Sao Paulo Med J [Internet]. 3º de março de 2010 [citado 15º de outubro de 2025];128(2):99-101. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/1732

Edição

Seção

Relato de Caso