The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the Brazilian Jewish population justifies a carrier screening program

Autores

  • Roberto Rozenberg Universidade de São Paulo
  • Lygia da Veiga Pereira Universidade de São Paulo

Palavras-chave:

Doença de Tay-Sachs, Triagem genética, Gene HEXA, População judaica, Diagnóstico molecular

Resumo

CONTEXTO: A doença de Tay-Sachs é uma doença autossômica recessiva caracterizada por uma degeneração neurológica progressiva, fatal na primeira infância. Na população judaica Ashkenazita a incidência da doença é de um para cada 3.500 nascimentos, e a freqüência de portadores é de um para cada 29 indivíduos. Programas de triagem de portadores da doença de Tay-Sachs reduziram a incidência da doença em 90% nas populações em risco de diversos países. A população judaica brasileira é estimada em 90.000 indivíduos. Atualmente não há programa de triagem populacional da doença de Tay-Sachs nessa população. OBJETIVO: Avaliar a importância de um programa de triagem de portadores da doença de Tay-Sachs na população judaica brasileira, através do estabelecimento da freqüência de portadores e da aceitação desse programa pela comunidade. LOCAL: Laboratório de genética molecular, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. PARTICIPANTES: 581 alunos do 3o . ano do ensino médio de escolas judaicas selecionadas. PROCEDIMENTOS: Análise molecular de mutações causadoras da doença de Tay-Sachs através de amplificação de DNA genômico por PCR e digestão por enzimas de restrição. RESULTADOS: Entre 581 alunos que assistiram palestras informativas, 404 (70%) decidiram realizar o teste para detecção de portadores. Desses, aproximadamente 65% tinham origem judaica Ashkenazita. Oito portadores foram identificados correspondendo a uma freqüência de portadores de um em cada 33 indivíduos na fração judaica Ashkenazita da amostra. CONCLUSÕES: A freqüência de portadores da doença de Tay-Sachs, na população judaica Ashkenazita brasileira, é similar àquela de outros países nos quais programas de triagem levaram a uma redução significativa na incidência da doença. Assim, é justificável a implementação de um programa de triagem de portadores da doença de Tay-Sachs na população judaica brasileira.

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Biografia do Autor

Roberto Rozenberg, Universidade de São Paulo

MSc. Department of Genetics, Institute of Biosciences, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Lygia da Veiga Pereira, Universidade de São Paulo

PhD. Department of Biology, Institute of Biosciences, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

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Publicado

2001-07-07

Como Citar

1.
Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the Brazilian Jewish population justifies a carrier screening program. Sao Paulo Med J [Internet]. 7º de julho de 2001 [citado 16º de outubro de 2025];119(4):146-9. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/2768

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Artigo Original