Síndrome de Sweet clássica

relato de caso típico

Authors

  • Marilia Formentini Scotton Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Antonio Augusto Riviello Tondin Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Ana Gabriela Naves da Fonseca Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Julcy Torriceli de Sousa Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Gabriela Roncada Haddad Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Maria Regina Cavariani Silvares
  • Hamilton Ometto Stolf Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Keywords:

febre, síndrome de Sweet, infiltração de neutrófilos, corticosteroides, leucocitose

Abstract

Contexto: A síndrome de Sweet (SS) caracteriza-se por lesões de aparecimento súbito, eritêmato-edematosas, dolorosas, associadas a sintomas sistêmicos, infiltração de neutrófilos maduros ao estudo histopatológico e resposta rápida e efetiva com corticoterapia. Descrição do caso: Apresentamos caso de mulher de 44 anos com quadro clinico-laboratorial típico da forma clássica da SS e regressão das lesões após 48 horas da introdução de corticoterapia sistêmica. Discussão: São descritas três formas da SS: clássica, induzida por drogas e associada a malignidades. A forma clássica acomete principalmente mulheres entre 30-50 anos de idade. Pode haver associação com doenças autoimunes ou infecciosas. O tratamento padrão ouro para forma clássica é feito com corticoterapia sistêmica, sendo a rápida resposta, após instituído tratamento, um dos critérios diagnósticos da doença. Grande parte dos casos apresenta episódios de recorrência após o primeiro episódio. O tratamento das formas associada a malignidade e induzida por drogas é feito com o tratamento da doença de base e a suspensão da droga, respectivamente. Conclusão: O reconhecimento precoce da síndrome, assim como sua abordagem de acordo com seu subtipo permite tratamento adequado e diminuição da morbidade associada, assim como a pesquisa de comorbidades que podem estar associadas.

Author Biographies

Marilia Formentini Scotton, Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Médica residente de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

Antonio Augusto Riviello Tondin, Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Médico residente de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

Ana Gabriela Naves da Fonseca, Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Médica residente de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

Julcy Torriceli de Sousa, Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Médica residente de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

Gabriela Roncada Haddad, Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Médica contratada do serviço de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

Maria Regina Cavariani Silvares

Professora assistente doutora da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

Hamilton Ometto Stolf, Universidade Estadual “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

Professor assistente doutor da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp).

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Published

2016-01-11

How to Cite

1.
Scotton MF, Tondin AAR, Fonseca AGN da, Sousa JT de, Haddad GR, Silvares MRC, Stolf HO. Síndrome de Sweet clássica: relato de caso típico. Diagn. tratamento. [Internet]. 2016 Jan. 11 [cited 2025 Oct. 16];21(1):20-4. Available from: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/rdt/article/view/5

Issue

Vol. 21 No. 1 (2016)

Section

Dermatologia