Tumor de corpo carotídeo
análise retrospectiva de 22 pacientes
Palavras-chave:
Paraganglioma, Neoplasias, Tumor do corpo carotídeo, Neoplasias de cabeça e pescoço, Doenças das artérias carótidasResumo
CONTEXTO E OBJETIVO: O tumor de corpo carotídeo, ou quimiodectoma, é o paraganglioma mais comum em cabeça e pescoço, com aproximadamente 80% dos casos. Pode apresentar poucos sintomas; no entanto, necessita atenção especial para o diagnóstico e tratamento adequado. Os objetivos deste estudo são mostrar a abordagem do quimiodectoma e avaliar as complicações nos pacientes tratados cirurgicamente sem embolização prévia. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo retrospectivo de quimiodectomas acompanhados pelo Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, Departamento de Cirurgia, Unicamp. MÉTODOS: Vinte e dois pacientes foram avaliados entre 1983 e 2009. O diagnóstico foi baseado em achados clínicos e métodos de imagens. Foram analisados aspectos epidemiológicos, características das lesões, métodos diagnósticos, tratamento e complicações. RESULTADOS: Os paragangliomas foram classificados em Shamblin I (9%), II (68,1%) e III (22,7%). Angiografia, ressonância nuclear magnética e tomografia computadorizada confirmaram o diagnóstico em 20 pacientes (90,9%). Cinco (22,7%) tiveram sangramento significativo durante a cirurgia, enquanto quatro (18,1%) tiveram sangramento mínimo. Quatro pacientes (18,1%) tiveram sequelas neurológicas. Sete (31,8%) necessitaram de ligadura da artéria carótida externa. Três (13,6%) foram submetidos a ressecção do bulbo carotídeo. O acompanhamento variou de 3 meses a 14 anos, sem recorrências ou óbitos. CONCLUSÕES: Em nossa experiência e de acordo com a literatura, sangramentos significativos e sequelas neurológicas podem ocorrer nos quimiodectomas principalmente em pacientes Shamblin III. As complicações do tratamento sem embolização prévia foram similares aos relatos observados na literatura nos quais se aplicou tal procedimento antes da cirurgia.
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Referências
Wieneke JA, Smith A. Paraganglioma: carotid body tumor. Head Neck Pathol. 2009;3(4):303-6.
Nora JD, Hallett JW Jr, O’Brien PC, et al. Surgical resection of carotid body tumors: long-term survival, recurrence, and metastasis. Mayo Clin Proc. 1988;63(4):348-52.
Sanghvi VD, Chandawarkar RY. Carotid body tumors. J Surg Oncol. 1993;54(3):190-2.
Brown JS. Glomus jugulare tumors revisited: a ten-year statistical follow-up of 231 cases. Laryngoscope. 1985;95(3):284-8.
Offergeld C, Brase C, Yaremchuk S, et al. Head and neck paragangliomas: clinical and molecular genetic classification. Clinics (Sao Paulo). 2012;67 Suppl1:19-28.
Kapoor N, Pai R, Ebenazer A, et al. Familial carotid body tumors in patients with SDHD mutations: a case series. Endocr Pract. 2012;18(5):e106-10.
Rodriguez-CuevasH,LauI,RodriguezHP.High-altitudeparagangliomas: diagnostic and therapeutic considerations. Cancer. 1986;57(3):672-6.
Arias-Stella J, Valcarcel J. The human carotid body at high altitudes. Pathol Microbiol (Basel). 1973;39(3):292-7.
Shamblin WR, ReMine WH, Sheps SG, Harrison EG Jr. Carotid body tumor (chemodectoma). Clinicopathologic analysis of ninety cases. Am J Surg. 1971;122(6):732-9.
Padberg FT Jr, Cady B, Persson AV. Carotid body tumor. The Lahey Clinic experience. Am J Sur. 1983;145(4):526-8.
Lack EE, Cubilla AL, Woodruff JM. Paragangliomas of the head and neck region. A pathologic study of tumors from 71 patients. Hum Pathol. 1979;10(2):191-218.
Anand VK, Alemar GO, Sanders TS. Management of the internal carotid artery during carotid body tumor surgery. Laryngoscope. 1995;105(3 Pt 1):231-5.
Williams MD, Phillips MJ, Nelson WR, Rainer WG. Carotid body tumor. Arch Surg. 1992;127(8):963-7; discussion 967-8.
Arya S, Rao V, Juvekar S, Dcruz AK. Carotid body tumors: objective criteria to predict the Shamblin group on MR imaging. AJNR Am J Neuroradiol. 2008;29(7):1349-54.
Zhang TH, Jiang WL, Li YL, Li B, Yamakawa T. Perioperative approach in the surgical management of carotid body tumors. Ann Vasc Surg. 2012;26(6):775-82.
Power AH, Bower TC, Kasperbauer J, et al. Impact of preoperative embolization on outcomes of carotid body tumor resections. J Vasc Surg. 2012;56(4):979-89.
França LHG, Bredt CG, Vedolin A, Back LA, Stahlke Junior HJ. Tratamento cirúrgico do tumor de corpo carotídeo: experiência de 30 anos do Hospital de Clínicas da UFPR [Surgical treatment of the carotid body tumor: a 30-year experience]. J Vasc Br. 2003;2(3):171-6.
Demattè S, Di Sarra D, Schiavi F, Casadei A, Opocher G. Role of ultrasound and color Doppler imaging in the detection of carotid paragangliomas. J Ultrasound. 2012;15(3):158-63.
Lim JY, Kim J, Kim SH, et al. Surgical treatment of carotid body paragangliomas: outcomes and complications according to the shamblin classification. Clin Exp Otorhinolaryngol. 2010;3(2):91-5.
Gardner P, Dalsing M, Weisberger E, Sawchuk A, Miyamoto R. Carotid body tumors, inheritance, and a high incidence of associated cervical paragangliomas. Am J Surg. 1996;172(2):196-9.
Crespo Rodríguez AM, Hernández Delgado G, Barrena Caballo MR, Guelbenzu Morte S. Paragangliomas de cabeza y cuello: diagnóstico por imagen y embolización [Head and neck paragangliomas: imaging diagnosis and embolization]. Acta Otorrinolaringol Esp. 2007;58(3):83-93.
McDougall CM, Liu R, Chow M. Covered carotid stents as an adjunct in the surgical treatment of carotid body tumors: a report of 2 cases and a review of the literature. Neurosurgery. 2012;71(1 Suppl Operative):182-4; discussion 185.
Mitchell RO, Richardson JD, Lambert GE. Characteristics, surgical management, and outcome in 17 carotid body tumors. Am Surg. 1996;62(12):1034-7.
Ruby R, Gullane PJ, Mintz D. Chemodectomas of the head and neck. J Otolaryngol. 1981;10(2):126-36.
Liapis C, Gougoulakis A, Karydakis V, et al. Changing trends in management of carotid body tumors. Am Surg. 1995;61(11):989-93.
Pellitteri PK, Rinaldo A, Myssiorek D, et al. Paragangliomas of the head and neck. Oral Oncol. 2004;40(6):563-75.
Boedeker CC, Ridder GJ, Neumann HP, Maier W, Schipper J. Diagnostik, Therapie und Behandlungsergebnisse zervikaler Paragangliome [Diagnosis and management of cervical paragangliomas: the Freiburg experience]. Laryngorhinootologie. 2004;83(9):585-92.
Kasper GC, Welling RE, Wladis AR, et al. A multidisciplinary approach to carotid paragangliomas. Vasc Endovascular Surg. 2007;40(6):467-74.
Ward PH, Liu C, Vinuela F, Bentson JR. Embolization: an adjunctive measure for removal of carotid body tumors. Laryngoscope. 1988;98(12):1287-91.
Hallett JW Jr, Nora JD, Hollier LH, Cherry KJ Jr, Pairolero PC. Trends in neurovascular complications of surgical management for carotid body and cervical paragangliomas: a fifty-year experience with 153 tumors. J Vasc Surg. 1988;7(2):284-91.
Lázaro B, Klemz M, Flores MS, Landeiro JA. Malignant paraganglioma swith vertebral metastasis: case report. Arq Neuropsiquiatr. 2003;61(2B):463-7.
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