Hemangioma cavernoso raro da glândula adrenal

relato de caso

Autores

  • Li Wang Hospital of Guangxi Medical University
  • Yiwu Dang Hospital of Guangxi Medical University
  • Rukun He Hospital of Guangxi Medical University
  • Gang Chen Hospital of Guangxi Medical University

Palavras-chave:

Hemangioma cavernoso, Glândulas suprarrenais, Hemangioma, Imunoistoquímica, Patologia clínica

Resumo

CONTEXTO: Hemangiomas cavernosos da glândula adrenal são tumores neoplásicos raros, benignos. A apresentação clínica dos hemangiomas adrenais é geralmente vaga e muitas vezes eles são descobertos acidentalmente por exame imagiológico realizado por outras razões. RELATO DE CASO: Nós relatamos um caso de hemangioma adrenal não funcional encontrado por acaso em um homem de 37 anos de idade com histórico de um ano de dor de cabeça e hipertensão. Foi detectada massa adrenal direita por meio de ressonância magnética. Exame físico e todos os valores de laboratoriais estavam normais. O paciente foi submetido a cirurgia laparoscópica para ressecção da glândula adrenal direita. Avaliação histopatológica confirmou hemangioma adrenal cavernoso. CONCLUSÃO: A maioria dos hemangiomas cavernosos de glândula adrenal são não funcionais e muitas vezes descobertos por acaso. Embora raras, essas massas adrenais benignas devem ser parte de um diagnóstico diferencial de neoplasias suprarrenais. O tratamento adequado para o hemangioma adrenal cavernoso é a remoção cirúrgica.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Li Wang, Hospital of Guangxi Medical University

MSc. Postgraduate Student, Department of Pathology, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi, China.

Yiwu Dang, Hospital of Guangxi Medical University

MSc. Technician, Department of Pathology, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi, China.

Rukun He, Hospital of Guangxi Medical University

MD. Professor, Department of Pathology, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi, China.

Gang Chen, Hospital of Guangxi Medical University

MD, PhD. Associate Professor, Department of Pathology, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi, China.

Referências

Quildrian SD, Silberman EA, Vigovich FA, Porto EA. Giant cavernous hemangioma of the adrenal gland. Int J Surg Case Rep. 2013;4(2):219-21.

Telem DA, Nguyen SQ, Chin EH, Weber K, Divino CM. Laparoscopic resection of giant adrenal cavernous hemangioma. JSLS. 2009;13(2):260-2.

Matsuda D, Iwamura M, Baba S. Cavernous hemangioma of the adrenal gland. Int J Urol. 2009;16(4):424.

Oh BR, Jeong YY, Ryu SB, Park YI, Kang HK. A case of adrenal cavernous hemangioma. Int J Urol. 1997;4(6):608-10.

Aljabri KS, Bokhari SA, Alkeraithi M. Adrenal hemangioma in a 19-year- old female. Ann Saudi Med. 2011;31(4):421-3.

Arkadopoulos N, Kyriazi M, Yiallourou AI, et al. A rare coexistence of adrenal cavernous hemangioma with extramedullar hemopoietic tissue: a case report and brief review of the literature. World J Surg Oncol. 2009;7:13.

Oishi M, Ueda S, Honjo S, et al. Adrenal cavernous hemangioma with subclinical Cushing’s syndrome: report of a case. Surg Today. 2012;42(10):973-7.

Ng AC, Loh HL, Shum CF, Yip SK. A case of adrenal cavernous hemangioma presenting with progressive enlargement and apparent hormonal hypersecretion. Endocr Pract. 2008;14(1):104-8.

Stumvoll M, Fritsche A, Wehrmann M, et al. A functioning adrenocortical hemangioma. J Urol. 1996;155(2):638.

Deckers F, De Schepper A, Shamsi K, et al. Cavernous hemangioma of the adrenal gland: CT appearance. J Comput Assist Tomogr. 1993;17(3):506-7.

Downloads

Publicado

2014-08-08

Como Citar

1.
Wang L, Dang Y, He R, Chen G. Hemangioma cavernoso raro da glândula adrenal: relato de caso. Sao Paulo Med J [Internet]. 8º de agosto de 2014 [citado 12º de março de 2025];132(4):249-52. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/1224

Edição

Seção

Relato de Caso