A relação entre genótipo, sintomas psiquiátricos e qualidade de vida em pacientes adultos com doença falciforme em São Paulo, Brasil
um estudo transversal
Palavras-chave:
Anemia falciforme, Qualidade de vida, Ansiedade, Depressão, AlcoolismoResumo
CONTEXTO E OBJETIVO: A qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) pode ser piorada em pacientes com doença falciforme na presença de transtornos psiquiátricos. O objetivo deste estudo é descrever a sintomatologia psiquiátrica presente no paciente brasileiro com doença falciforme e avaliar a relação desses sintomas com o genótipo da doença e a QVRS do sujeito. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo com delineamento transversal, realizado no ambulatório de Hemato-logia do Hospital São Paulo. MÉTODOS: Adultos com doença falciforme responderam ao Questionário de Qualidade de Vida (SF-36) e ao Questionário sobre a Saúde do Paciente (PHQ). Dados clínicos foram obtidos no prontuário médico. Modelos de regressão linear foram desenvolvidos para estudar a dependência dos domínios de QVRS no genótipo com controle para sintomas psiquiátricos. RESULTADOS: No período do estudo, 110 pacientes foram avaliados. O sintoma psiquiátrico mais fre-quente foi o depressivo (30%), seguido do ansioso (12,7%) e de abuso de álcool (9,1%). Os pacientes com genótipo mais grave (SS e S βthal0) apresentaram menores médias nos domínios de QVRS de “saúde geral” e de “aspectos físicos”, sem interferência dos sintomas psiquiátricos. No domínio “aspectos físicos”, o genó-tipo mais grave funcionou como fator protetor da QVRS (β = 0,255; P = 0,007). CONCLUSÃO: Os genótipos mais graves pioraram a QVRS em dois domínios do componente físico (“as-pectos físicos” e “saúde geral”), mas não influenciaram o componente mental, sugerindo que o médico deve estar atento aos aspectos da QVRS relacionados com a funcionalidade do portador da doença falci-forme, conhecendo as limitações com as quais o paciente convive.
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Referências
Figueiredo MS, Kerbauy J. Anemias. In: Borges DR, Rothschild HA, orgs. Atualização terapêutica. São Paulo: Artes Médicas; 2001. p. 635-9.
Anie KA, Steptoe A, Ball S, Dick M, Smalling BM. Coping and health service utilisation in a UK study of pediatric sickle cell pain. Arch Dis Child. 2002;86(5):325-9.
McClish DK, Penberthy LT, Bovbjerg VE, et al. Health related quality of life in sickle cell patients: the PiSCES project. Health Qual Life Outcomes. 2005;3:50.
Pereira SAS, Brener S, Cardoso CS, Proietti ABFC. Sickle Cell Disease: quality of life in patients with hemoglobin SS and SC disorders. Rev Bras Hematol Hemoter. 2013;35(5):325-31.
Dos Santos JP, Gomes Neto M. Sociodemographic aspects and quality of life of patients with sickle cell anemia. Rev Bras Hematol Hemoter. 2013;35(4):242-5.
Watson HJ, Swan A, Nathan PR. Psychiatric diagnosis and quality of life: the additional burden of psychiatric comorbidity. Compr Psychiatry. 2011;52(3):265-72.
Silva RBP, Ramalho AS, Cassaorla RMS. A anemia falciforme como problema de Saúde Pública no Brasil [The sickle cell disease as a Public Health problem in Brazil]. Rev Saúde Pública. 1993;27(1):54-8.
Panepinto JA, Bonner M. Health-related quality of life in sickle cell disease: past, present, and future. Pediatr Blood Cancer. 2012;59(2):377-85.
Leverson J, McClish DK, Dahman BA, et al. Depression and anxiety in adults with sickle cell disease: the PiSCES project. Psychosom Med. 2008;70(2):192-6.
Asnani MR, Reid ME, Ali SB, Lipps G, Williams-Green P. Quality of life in patients with sickle cell disease in Jamaica: rural-urban differences. Rural and Remote Health. 2007;8:890. Available from: http://www. rrh.org.au/articles/subviewnew.asp?ArticleID=890. Accessed in 2015 (Jun 9).
Anie KA, Grocott H, White L, et al. Patient self-assessment of hospital pain, mood and health-related quality of life in adults with sickle cell disease. BMJ Open. 2012;2(4). pii: e001274.
Bertolucci PHF, Brucki SMD, Campacci SR, Juliano Y. O mini-exame do estado mental em uma população geral: impacto da escolaridade [The mini-mental state examination in a general population: impact of educational status]. Arq Neuropsiquiatr. 1994;52(1):1-7.
Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. “Mini-mental state”: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189-98.
Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36): I Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992;30(6):473-83.
Ciconelli RM, Ferraz MB, Santos W, Meinão I, Quaresma MR. Tradução para a língua portuguesa e validação do questionário genérico de avaliação de qualidade de vida SF-36 (Brasil SF-36) [Brazilian-Portuguese version of the SF-36. A reliable and valid quality of life outcome measure]. Rev Bras Reumatol. 1999;39(3):143-50.
Ware JE Jr, Gandek B. The SF-36 health survey: development and use in mental health research and IQOLA Project. Int J Ment Health. 1994;23(2):49-73. Available from: http://www.jstor.org/ stable/41344687?seq=1#page_scan_tab_contents. Accessed in 2015 (Jun 9).
Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB. Validation and utility of a self-report version of PRIME-MD: the PHQ primary care study. Primary Care Evaluation of Mental Disorders. Patient Health Questionnaire. JAMA. 1999;282(18):1737-44.
de Lima Osório F, Vilela Mendes A, Crippa JA, Loureiro SR. Study of the discriminative validity of the PHQ-9 and PHQ-2 in a sample of Brazilian women in the context of primary health care. Perspect Psychiatr Care. 2009;45(3):216-27.
Panepinto JA. Health-related quality of life in patients with hemoglobinopathies. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2012;2012:284-9.
van Tuijn CF, van Beers EJ, Schnog JJ, Biemond BJ. Pain rate and social circumstances rather than cumulative organ damage determine the quality of life in adults with sickle cell disease. Am J Hematol. 2010;85(7):532-5.
Sogutlu A, Leverson JL, McClish DK, Rosef SD, Smith WR. Somatic symptom burden in adults with sickle cell disease predicts pain, depression, anxiety, health care utilization, and quality of life: the PiSCES project. Psychosomatics. 2011;52(3):272-9.
Ameringer S, Elswick RK Jr, Smith W. Fatigue in adolescents and young adults with sickle cell disease: biological and behavioral correlates and health-related quality of life. J Pediatr Oncol Nurs. 2014;31(1):6-17.
Leverson JL, McClish DK, Dahman BA, et al. Alcohol abuse in sickle cell disease: the Pisces Project. Am J Addict. 2007;16(5):383-8.
Citero Vde A, Leverson JL, McClish DK, et al. The role of catastrophizing in sickle cell disease--the PiSCES project. Pain. 2007;133(1-3):39-46.
Adams-Graves P, Lamar K, Johnson C, Corley P. Development and validation of SIMS: an instrument for measuring quality of life of adults with sickle cell disease. Am J Hematol. 2008;83(7):558-62.
Mann-Jiles V, Morris DL. Quality of life of adult patients with sickle cell disease. J Am Acad Nurse Pract. 2009;21(6):340-9.
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