Aumento da expressão do antígeno leucocitário humano-G (HLA-G) e interleucina-17 (IL-17) em neoplasia intraepitelial cervical

estudo transversal analítico

Autores

  • Lidyane Neves Miranda Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Fernanda Priscila Santos Reginaldo Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Daliana Maria Berenice Oliveira Souza Universidade Federal Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Christiane Pienna Soares Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Tarsia Giabardo Alves Silva Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)
  • Keyla Borges Ferreira Rocha Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Carlos André Nunes Jatobá Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Eduardo Antonio Donadi Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP)
  • Joanlise Marco Leon Andrade Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Ana Katherine Silveira Gonçalves Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
  • Janaína Cristiana Oliveira Crispim Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

Palavras-chave:

Antígenos HLA-G, Interleucina-17, Colo do útero, Imunoistoquímica, Neoplasia intraepitelial cervical

Resumo

CONTEXTO E OBJETIVO: A deficiência na imunidade celular localizada parece contribuir para a pato-gênese e progressão das neoplasias intraepiteliais cervicais (NIC), no entanto, ainda não está totalmente esclarecido o mecanismo molecular fundamental nesse processo de progressão. A identificação de novos marcadores moleculares de prognóstico e diagnóstico das NIC em estágios precoces pode ajudar a dimi-nuir a quantidade de casos de NIC. Várias novas moléculas com função imunorregulatória foram desco-bertas nos últimos anos, inclusive o antígeno leucocitário humano G (HLA-G), que, através de interação com os receptores, tem importantes funções tolerogênicas. Diversas linhas de evidência sugerem que as células T-ajudantes produtoras de interleucina-17 (IL-17, células Th17), podem desempenhar um papel na imunidade antitumoral. Porém, recentes relatos implicaram as células Th17 e suas citocinas tanto em processos pro- quanto anti-tumorigênicos. O objetivo do estudo foi avaliar o papel do HLA-G e Th17 na imunopatogênese das NIC I. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal analítico com grupo controle em 58 espécimes cervicais dos arquivos de um hospital universitário público com assistência prestada no nível terciário. MÉTODOS: Avaliamos a expressão de HLA-G e IL-17 por imunoistoquímica no microambiente cervical, associando esses achados com as características clínico-patológicas. RESULTADOS: Houve tendência aumentada da expressão de HLA-G e IL-17 em espécimes que apresenta-ram NIC I, sugerindo que essas moléculas têm contribuição na progressão cervical. CONCLUSÃO: Estes resultados sugerem que a expressão do HLA-G e da IL-17 pode ser um marcador precoce para avaliar a progressão das lesões cervicais.

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Biografia do Autor

Lidyane Neves Miranda, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

BSc. Master’s Student, Department of Toxicology and Clinical Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Fernanda Priscila Santos Reginaldo, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

BSc. Postgraduate Student, Department of Toxicology and Clinical Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Daliana Maria Berenice Oliveira Souza, Universidade Federal Rio Grande do Norte (UFRN)

MSc. Pharmacist, Department of Toxicology and Clinical Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Universidade Federal Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Christiane Pienna Soares, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

PhD. Associate Professor, Department of Clinical Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp), Araraquara, São Paulo, Brazil.

Tarsia Giabardo Alves Silva, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp)

PhD. Researcher, Department of Clinical Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (Unesp), Araraquara, São Paulo, Brazil.

Keyla Borges Ferreira Rocha, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

PhD. Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Carlos André Nunes Jatobá, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

PhD. Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

 

Eduardo Antonio Donadi, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP)

PhD. Titular Professor, Division of Clinical Immunology, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.

Joanlise Marco Leon Andrade, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

PhD. Associate Professor, Department of Statistics, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Ana Katherine Silveira Gonçalves, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

PhD. Associate Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Janaína Cristiana Oliveira Crispim, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)

PhD, Associate Professor, Department of Toxicology and Clinical Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.

Referências

Burd EM. Human papillomavirus and cervical cancer. Clin Microbiol Rev. 2003;16(1):1-17.

Carosella ED, Favier B, Rouas-Freiss N, Moreau P, Lemaoult J. Beyond the increasing complexity of the immunomodulatory HLA-G molecule. Blood. 2008;111(10):4862-70.

Rouas-Freiss N, Gonçalves RM, Menier C, Dausset J, Carosella ED. Direct evidence to support the role of HLA-G in protecting the fetus from maternal uterine natural killer cytolysis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(21):11520-5.

Carosella ED, Moreau P, Lemaoult J, Rouas-Freiss N. HLA-G: from biology to clinical benefits. Trends Immunol. 2008;29(3):125-32.

Zheng N, Wang CX, Zhang X, et al. Up-regulation of HLA-G expression in cervical premalignant and malignant lesions. Tissue Antigens. 2011;77(3):218-24.

Bettelli E, Carrier Y, Gao W, et al. Reciprocal developmental pathways for the generation of pathogenic effector TH17 and regulatory T cells. Nature. 2006;441(7090):235-8.

Zhang Y, Ma D, Zhang Y, et al. The imbalance of Th17/Treg in patients with uterine cervical cancer. Clin Chim Acta. 2011; 412(11-12):894-900.

Richart RM. The incidence of cervical and vaginal dysplasia after exposure to DES. JAMA. 1986;255(1):36-7.

Wright TC, Ronnett BM, Kurman RJ, Ferenczy A. Precancerous lesions of the cervix. In: Kurman RJ, Ellenson LH, Ronnett BM, editors. Blaustein’s pathology of the female genital tract. New York: Springer; 2011. p. 193-252.

Wright TC, Ronnett BM, Ferenczy A. Benign diseases of the cervix. In: Kurman RJ, Ellenson LH, Ronnett BM, editors. Blaustein’s pathology of the female genital tract. New York: Springer; 2011. p. 155-91.

Xie X, Clausen OP, Boysen M. Bag-1 expression as a prognostic factor in tongue squamous cell carcinomas. Laryngoscope. 2004;114(10):1785-90.

Lukovic L, Milasin J. Sister chromatid exchanges in patients with carcinoma in situ of cervix uteri. Cancer Genet Cytogenet. 1992;59(1):84-5.

Guimarães MC, Soares CP, Donadi EA, et al. Low expression of human histocompatibility soluble leukocyte antigen-G (HLA-G5) in invasive cervical cancer with and without metastasis, associated with papilloma virus (HPV). J Histochem Cytochem. 2010;58(5):405-11.

Ferguson R, Ramanakumar AV, Koushik A, et al. Human leukocyte antigen G polymorphism is associated with an increased risk of invasive cancer of the uterine cervix. Int J Cancer. 2012;131(3):E312-9.

Gillio-Tos A, Bicalho Mda G, Fiano V, et al. Case-control study of HLA-G promoter methylation status, HPV infection and cervical neoplasia in Curitiba, Brazil: a pilot analysis. BMC Cancer. 2012;12:618.

Singer G, Rebmann V, Chen YC, et al. HLA-G is a potential tumor marker in malignant ascites. Clin Cancer Res. 2003;9(12):4460-4.

Lan C, Huang X, Lin S, et al. High density of IL-17-producing cells is associated with improved prognosis for advanced epithelial ovarian cancer. Cell Tissue Res. 2013;352(2):351-9.

Cannon MJ, Goyne HE, Stone PJ, et al. Modulation of p38 MAPK signaling enhances dendritic cell activation of human CD4+ Th17 responses to ovarian tumor antigen. Cancer Immunol Immunother. 2013;62(5):839-49.

Kryczek I, Banerjee M, Cheng P, et al. Phenotype, distribution, generation, and functional and clinical relevance of Th17 cells in the human tumor environments. Blood. 2009;114(6):1141-9.

Wägsäter D, Löfgren S, Hugander A, Dimberg J. Expression of interleukin-17 in human colorectal cancer. Anticancer Res. 2006;26(6B):4213-6.

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Publicado

2015-07-07

Como Citar

1.
Miranda LN, Reginaldo FPS, Souza DMBO, Soares CP, Silva TGA, Rocha KBF, Jatobá CAN, Donadi EA, Andrade JML, Gonçalves AKS, Crispim JCO. Aumento da expressão do antígeno leucocitário humano-G (HLA-G) e interleucina-17 (IL-17) em neoplasia intraepitelial cervical: estudo transversal analítico. Sao Paulo Med J [Internet]. 7º de julho de 2015 [citado 15º de outubro de 2025];133(4):336-42. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/1429

Edição

Seção

Artigo Original