Frequência da proteína Bcl-2 em pacientes com linfoma difuso de grandes células B de alto risco

Autores

  • Abrahão Elias Hallack Neto Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Sheila Aparecida Coelho Siqueira Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Frederico Luiz Dulley Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Alfredo Chauobah Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Marcelo Belesso Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Rosaura Saboia Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Milton Artur Ruiz Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Dalton Alencar Fischer Chamone Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
  • Juliana Pereira Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Palavras-chave:

Linfoma, Proteínas oncogênicas, Prognóstico, Marcadores biológicos, Centro germinativo

Resumo

CONTEXTO e Objetivo: A expressão gênica e imunoistoquímica do linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) vem permitindo a identificação de importantes subgrupos prognósticos: LDGCB do centro germinativo (CG) e LDGCB de células B ativadas (CBA). Entretanto, existem poucos dados disponíveis com LDGCB de alto risco, sendo o prognóstico dos LDGCB do CG melhor que os LDGCB de CBA. A participação do Bcl-2 como preditor de sobrevida nos LDGCB não é clara e sua expressão é variável entre os dois subgrupos de LDGCB. Neste estudo é avaliada a frequência e o prognóstico da expressão da proteína Bcl-2 em LDGCB de alto risco. tipo de estudo E LOCAL: Estudo de coorte retrospectivo realizado entre portadores de LDGCB tratados no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Métodos: Foi avaliado o impacto prognóstico da expressão das proteínas CD10, Bcl-6, MUM1 (multiple myeloma oncogene-1) e Bcl-2 por imunoistoquímica em LDGCB de alto risco. Foram avaliados, para todos os marcadores, 73 pacientes com idade de 18 a 60 anos. Resultados: Vinte e quatro (32,9%) pacientes foram classificados como LDGCB do CG e 49 (67,1%) como LDGCB de CBA, sem diferença nas taxas de remissão completa, sobrevida livre de doença e sobrevida global. Vinte e sete (37%) apresentaram expressão de Bcl-2, o qual foi o único fator preditivo independente de pior prognóstico de sobrevida global à análise multivariada. Conclusão: A expressão da proteína Bcl-2 ocorreu em 37% dos portadores de LDGCB de alto risco, sem diferença entre os subgrupos de LDGCB do CG ou de CBA.

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Biografia do Autor

Abrahão Elias Hallack Neto, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD, PhD. Substitute professor,Department of Hematology, Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Juiz de Fora, Minas Gerais, Brazil.

Sheila Aparecida Coelho Siqueira, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD, PhD. Attending physician, Department of Pathological Anatomy, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Frederico Luiz Dulley, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD, PhD. Associate professor, Department of Hematology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Alfredo Chauobah, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD, PhD. Associate professsor, Department of Statistics, Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Juiz de Fora, Minas Gerais, Brazil.

Marcelo Belesso, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD. Attending physician, Department of Hematology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Rosaura Saboia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD. Attending physician, Department of Hematology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Milton Artur Ruiz, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD. Attending physician, Department of Hematology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Dalton Alencar Fischer Chamone, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD, PhD. Titular professor, Department of Hematology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Juliana Pereira, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

MD. Attending physician, Department of Hematology, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

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Publicado

2010-01-01

Como Citar

1.
Hallack Neto AE, Siqueira SAC, Dulley FL, Chauobah A, Belesso M, Saboia R, Ruiz MA, Chamone DAF, Pereira J. Frequência da proteína Bcl-2 em pacientes com linfoma difuso de grandes células B de alto risco. Sao Paulo Med J [Internet]. 1º de janeiro de 2010 [citado 17º de março de 2025];128(1):14-7. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/1693

Edição

v. 128 n. 1 (2010)

Seção

Artigo Original

Licença

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