Progressive muscular dystrophy

Duchenne type. Controversies of the kinesitherapy treatment

Autores

  • Ana Valéria de Araujo Leitão Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Luiz Alves Duro Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Glória Maria Cardoso de Andrade Penque Universidade Federal do Rio de Janeiro

Palavras-chave:

Neuromuscular disease, Duchenne muscular dystrophy

Resumo

OBJETIVOS: Trabalho realizado em crianças com Distrofia Muscular tipo Duchenne (DMD), focalizando a atuação fisiátrica em razão da polêmica sobre os exercícios físicos nestes pacientes. Hoje, sabe-se que a DMD resulta de uma anomalia genética (Xp21) acompanhada da ausência de DISTROFINA, condição determinante da necrose do sarcolema e eliminação de sua propriedade contrátil durante as atividades físicas. MATERIAL E MÉTODOS: Foram atendidas 10 crianças DMD: 2 grabatárias e 8 com sinais conspícuos da doença. Todas receberam bloqueadores de cálcio, atenção cardiológica e respiratória. Excluiram-se os exercícios resistidos, de estiramento de estruturas retraídas e mobilizações passivas. Mantiveram-se: a órtese no momento de perda da deambulação, a assistência postural e a prevenção de fadiga. Mas, estabeleceu-se um programa domiciliar de atividades físicas escolar e recreativa moderadas, e exercícios de alongamento realizados de forma cautelosa. RESULTADOS E CONCLUSÃO: A exclusão da cinesioterapia e a restrição de atividades físicas extenuantes atenuaram a fadiga muscular e melhoraram a marcha, mantendo-se a capacidade física razoável em oito crianças. A atenção fisiátrica às crianças com DMD previne os encurtamentos tendinosos, melhora a qualidade de vida, presta assistência respiratória e orienta os familiares. Atualmente, muitos autores concordam sobre a vantagem da restrição de exercícios e da prevenção da fadiga muscular. Entretanto, aguardam-se mais esclarecimentos após a inclusão da cinesiologia nas pesquisas que estão em andamento.

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Biografia do Autor

Ana Valéria de Araujo Leitão, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Deolindo Couto Neurological Institute Deolindo Couto Neurological Institute, Myopathy Section, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Deolindo Couto Neurological Institute Deolindo Couto Neurological Institute, Section of Physiatrics, Rio de Janeiro, Brazil.

Luiz Alves Duro, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Deolindo Couto Neurological Institute Deolindo Couto Neurological Institute, Myopathy Section, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Deolindo Couto Neurological Institute Deolindo Couto Neurological Institute, Section of Physiatrics, Rio de Janeiro, Brazil.

Glória Maria Cardoso de Andrade Penque, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Deolindo Couto Neurological Institute Deolindo Couto Neurological Institute, Myopathy Section, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Deolindo Couto Neurological Institute Deolindo Couto Neurological Institute, Section of Physiatrics, Rio de Janeiro, Brazil.

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Publicado

1995-09-09

Como Citar

1.
Leitão AV de A, Duro LA, Penque GMC de A. Progressive muscular dystrophy: Duchenne type. Controversies of the kinesitherapy treatment. Sao Paulo Med J [Internet]. 9º de setembro de 1995 [citado 16º de outubro de 2025];113(5):995-9. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/1745

Edição

v. 113 n. 5 (1995)

Seção

Breve Comunicado

Licença

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