del 11(q23) as a prognostic factor of iron overload in refractory anemia with ringed sideroblasts
Palavras-chave:
Myelodysplasia, Iron overload, Refractory anemia with ringed sideroblasts, KaryotypeResumo
Apresentamos o caso de paciente com Síndrome Mielodisplásia (SMD) sublito Anemia Refratária com Sideroblastos em Anel (ARSA) com perda do braço longo do cromossomo 11 [del (q23)]. Trata-se de alteração citogenética que ocorre entre 7 e 20% dos casos de ARSA não se correlacionando a mau prognóstico, ou seja, evolução para leucemia aguda. Aparentemente, esta deleção é um marcador de sobrecarga de ferro na SMD.
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