Screening for inborn errors of metabolism among newborns with metabolic disturbance and/or neurological manifestations without determined cause

Autores

  • Allan Chiaratti de Oliveira Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina
  • Amélia Miyashiro Nunes dos Santos Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina
  • Ana Maria Martins Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina
  • Vâniia D’Almeida Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina

Palavras-chave:

Erros inatos do metabolismo, Distúrbios metabólicos hereditários, Recém-nascidos, Triagem urinária

Resumo

CONTEXTO: Os erros inatos do metabolismo são afecções hereditárias resultantes da incompetência de reações do metabolismo intermediário. Atualmente já são conhecidos centenas de distúrbios metabólicos hereditários, muitos deles correspondendo a enfermidades graves que evoluem com freqüência para o óbito, ou causam seqüelas importantes, principalmente a deficiência mental. OBJETIVO: A possibilidade de detecção precoce de portadores motivou a triagem desses distúrbios entre recém-nascidos da Unidade Neonatal, na tentativa de iniciar o tratamento de suporte, quando disponível, antes que as manifestações clínicas fossem evidentes. TIPO DE ESTUDO: Estudo prospectivo. LOCAL: Unidade Neonatal em Hospital Terciário. PARTICIPANTES: 101 crianças internadas na Unidade neonatal foram incluídas no estudo por apresentarem hipoglicemia, acidose metabólica, icterícia, dificuldade de ganhar peso, diarréia, vômitos, hepato e/ou esplenomegalia, catarata, apnéia, convulsões, hipo ou hipertonia. TESTES APLICADOS: Testes realizados para pesquisa qualitativa de substâncias anormalmente excretadas na urina em situações de desordem metabólica. RESULTADOS: Os recém-nascidos foram incluídos no estudo principalmente por apresentarem hipoglicemia, icterícia e acidose metabólica. 64 recém-nascidos apresentaram pelo menos um teste com resultado positivo. A positividade foi devida principalmente a distúrbios metabólicos transitórios, como por exemplo a Tirosinemia Transitória do Recém-Nascido, apresentada por 29 pacientes. Nove crianças foram selecionadas e encaminhadas ao Centro Medico de Genética para continuação da investigação diagnóstica. Para três delas os testes aplicados permitiram a formulação de uma hipótese diagnóstica de mucopolissacaridose, tirosinemia tipo I e hiperglicinemia não-cetótica, respectivamente. CONCLUSÕES: A alta positividade observada nos testes reflete a imaturidade metabólica própria do recém-nascido. A seleção de 9% dos casos triados para acompanhamento ambulatorial confirma que os erros inatos do metabolismo devem ser suspeitados sempre que um paciente apresente distúrbios metabólicos ou manifestações neurológicas sem causa determinada, sendo pesquisados paralelamente às demais possibilidades diagnósticas e não apenas tidos como diagnósticos de exceção.

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Biografia do Autor

Allan Chiaratti de Oliveira, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina

Postgraduate Medical Student, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina, São Paulo, Brazil.

Amélia Miyashiro Nunes dos Santos, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina

MD, MSc. Discipline of Neonatal Pediatrics, Department of Pediatrics, Federal Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina, São Paulo, Brazil.

Ana Maria Martins, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina

MD, PhD. Center for Medical Genetics, Discipline of General Pediatrics, Department of Pediatrics, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina, São Paulo, Brazil.

Vâniia D’Almeida, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina

PhD. Center for Medical Genetics, Discipline of General Pediatrics, Department of Pediatrics, Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina, São Paulo, Brazil.

Referências

Beaudet AL, Scriver CR, Sly WS, Valle D. Genetics, biochemistry and molecular bases of variant human phenotypes. In: Beaudet AL, Scriver CR, Sly WS, Valle W, editors. The metabolic bases of inherited Deseasedisease on CD-ROM. 7th edition. New York: McGraw-Hill Book Company; 1995.

Goodman SI. Inherited metabolic disease in the newborn: approach to diagnosis and treatment. Adv Pediatr 1986;33:197-224.

Zschocke J, Hoffmann GF. Vademecum metabolicum: manual of metabolic pediatrics. Milupa. 1st ed. Stuttgart: Schttauer; 1999.

Hoffmann GF. Selective screening for inborn errors of metabolism: past, present and future. Eur J Pediatr 1994;153(Suppl 1):S2-S8.

Duran M, Dorland L, Wadman SK, Berger R. Group tests for selective screening of inborn errors of metabolism. Eur J Pediatr 1994;153(Suppl 1):S27-S32.

Shih VE. Introduction and summary of clinical findings in inborn errors of metabolism. In: Shih VE, editor. Laboratory techniques for the detection of hereditary metabolic disorders. 1st Edition. Boca Raton, Flórida: CRC Press; 1973:1-10.

Synnes AR. Use of the laboratory in prediction of outcome in the high-risk newborn. Clinical Chemistry 1997;43(1):243-8.

Anonymous. Serving the family from birth to the medical home. A report from the Newborn Screening Task Force convened in Wasshington DC, May 10-11, 1999. Pediatrics 2000;106(2 Pt 2):383-427.

Treacy E, Childs B, Scriver CR. Response to Treatement in hereditary metabolic disease: 1993 survey and 10-year comparison. Am J Hum Genet 1995;56:359-67.

Green ED, Cox DR, Myers RM. The Human Genome Project and its impact on the study of human disease. In: Beaudet AL, Scriver CR, Sly WS, Valle W, editors. The metabolic bases of inherited disease on CD-ROM. 7th edition. New York: McGraw-Hill Book Company; 1995.

Sanseverino MTV, Wajner M, Giugliani R. Aplicação de um protocolo clínico-laboratorial de erros inatos do metabolismo em crianças gravemente enfermas. Jornal de Pediatria 2000;76(5):375-82.

Blau N, Blaskovics ME, Duran M. Simple tests in urine and blood. In: Blau N, Blaskovics ME, Duran M, editors. Physician’s guide to the laboratory diagnosis of metabolic diseases. 1st Edition. London: Chapman & Hall Medical; 1996:3-11.

Delascio D, Guarniento A. Diagnóstico em obstetricia. São Paulo: Sarvier; 1981:271-81.

Dubowitz LMS, Dubowitz V, Goldberg C. Clinical assessment of gestational age in the newborn infant. J Pediatr 1970;77:1-10.

World Health Organization. Recomended definitions, terminology and format for statistical tables related to the perinatal period and use of a new certificate for cause of perinatal deaths. Acta Obstet Gynecol Scand 1977;56:247-53.

Battaglia FC, Lubchenko LO. A practical classification of newborn infants by weight and gestational age. J Pediatr 1967;71:159-63.

Buist N. Set of simple side-room urine tests for detection of inborn errors of metabolism. British Med J 1968;2:745-9.

Giorgio AJ, Luhbi LL. A rapid screening test for the detection of congenital methylmalonic aciduria in infancy. Am J Clin Path 1968;39(8):374-9.

Thomas GH, Howell RR. Selected screening tests for genetic metabolic diseases. Chicago: Yearbook Medical Publishers; 1973:36.

Efron ML, Young D, Moser HW, MacCready RA. A simple chromatographic screening test for the detection of disorders of amino acid metabolism: a technique using whole blood or urine collected on filter paper. N Engl J Med 1964;270:1378-83.

Shih VE, Mandel R, Sheinhait I. General metabolic screening tests. In: Hommes FA, editor. Techniques in diagnostic human biochemical genetics: a laboratory manual. Wiley-Liss; 1991:46-68.

Mitchell GA, Lambert M, Tanguay RM. Hypertyrosinemia. In: Beaudet AL, Scriver CR, Sly WS, Valle W, editors. The metabolic bases of inherited disease on CD-ROM. 7th edition. New York: McGraw-Hill Book Company; 1995.

Komrower GM, Robins AJ. Plasma amino acid disturbance in infancy I: hypermethioninemia and transient tyrosinemia. Arch Dis Child 1969;44:418-21.

Morris AF, Holton JB, Burman D, Colley JRT. Phenylalanine and tyrosine levels in newborn screening blood samples. Arch Dis Childh 1983;58:271-5.

Driscoll DJ, Jabs EW, Alcorn D, Maumenee IH, Brusilow SW, Valle D. Corneal tyrosine crystals in transient neonatal tyrosinemia. Clin Lab Obs 1988;113(1):91-3.

Blau N, Beck M, Matern D. Tetrahydrobiopterin induced neonatal tyrosinemia. Eur J Pediatr 1996;155(9):832.

Jardim LB. Tirosinemia neonatal transitória: doença ou variação do normal? Jornal de Pediatria 1998;74(6):431-2.

Partington MW, Campbell D, Kuyek J, Mehlomakulu M. Motor activity in early life: premature babies with neonatal tyrosinemia; a pilot study. Biol Neonate 1971;18(1):121-8.

Mamunes P, Prince PE, Thornton NH, Hunt PA, Hitchcock ES. Intellectual deficits after transient tyrosinemia in the term neonate. Pediatrics 1976;57:675-80.

Partington MW, Delayaye DJ, Masotti RE, Read JR, Roberts B. Neonatal Tirosinemiatyrosinemia: a follow-up study. Arch Dis Childh 1968;43:195-9.

Jardim LB, Hauck S, Forcelini C, Weber E, Knijnik M, Giugliani R. Transient tyrosinemia of newborn: intellectual deficits revisited. II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal; 1999:92-3.

Nutrition Committee, Canadian Pediatric Society. Nutrition needs and feeding of premature infants. Can Med Assoc J 1995;152(11):1756-85.

Scott PH, Berger HM, Wharton BA. Growth velocity and plasma amino acid in the newborn. Pediatr Res 1985;19:446-50.

Wharton BA, Scott PW. Distinctive aspects of metabolism and nutrition in infancy. Clinical Biochemistry 1996;29(5):419-28.

Wajner M, Wannamacher CMD, Gaidzinsk D, et al. Detection of inborn errors of metabolism in patients of pediatric intensive care units of Porto Alegre, Brazil: comparison of the prevalence of such disturbances in a selected and an unselected sample. Rev Brasil Genet 1986;IX(2):331-40.

Coelho JC, Wajner M, Burin MG, Vargas CR, Giugliani R. Selective screening of 10,000 high-risk Brazilian patients for the detection of inborn errors of metabolism. Eur J Pediatr 1997;156:650-4.

Pereira MB, Conceição GC, Coelho JC, Wajner M, Giugliani R. Detection of metabolic disorders in high-risk patients. Arq Neuropsiquiatr 1997;55(2):209-12.

Simoni RL, Oliveira CPH, Grassiano DM, et al. Screening for inborn errors of metabolism in high-risk children from Rio de Janeiro, Brazil. Early Hum Dev 1998;50:305-11.

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Publicado

2001-09-09

Como Citar

1.
Oliveira AC de, Santos AMN dos, Martins AM, D’Almeida V. Screening for inborn errors of metabolism among newborns with metabolic disturbance and/or neurological manifestations without determined cause. Sao Paulo Med J [Internet]. 9º de setembro de 2001 [citado 15º de março de 2025];119(5):160-4. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/2779

Edição

Seção

Artigo Original