Doença de Castleman (hiperplasia linfonodal gigante) unicêntrica retroperitoneal

relato de caso

Autores

  • Jaques Waisberg Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
  • Marie Satake Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
  • Nagamassa Yamagushi Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
  • Leandro Luongo de Matos Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
  • Daniel Reis Waisberg Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
  • Ricardo Artigiani Neto Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo
  • Maria Isete Fares Franco Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

Palavras-chave:

Doença de Castleman, Neoplasias retroperitoneais, Sistema linfático, Transtornos linfoproliferativos, Espaço retroperitoneal

Resumo

CONTEXTO E OBJETIVO: A doença de Castleman ou hiperplasia linfonodal gigante é desordem rara do tecido linfóide que causa linfadenomegalia. É considerada afecção benigna em sua forma localizada, porém agressiva no tipo multicêntrico. O diagnóstico defi nitivo está baseado nas achados anatomopatológicos pós-operatórios. O objetivo foi descrever um caso de doença de Castleman (hiperplasia linfonodal gigante) unicêntrica retroperitoneal localizada no retroperitônio. RELATO DO CASO: Homem, 61 anos, branco, com emagrecimento e adinamia, apresentava hipertensão arterial moderada e leucopenia. A tomografi a abdominal revelou massa ovalada de 5 x 4 x 5 cm, hipoatenuante, com calcifi cação de permeio e intenso realce ao contraste intravenoso, localizado na região retroperitoneal, entre o rim esquerdo e a aorta, no hilo renal. A laparotomia exploradora revelou massa sólida, não pulsátil, ovalada, situada no retroperitônio, próximo ao hilo renal esquerdo e que foi retirada completamente. O exame de congelação mostrou tecido linfonodal benigno e o exame histopatológico da peça cirúrgica revelou hiperplasia linfonodal gigante (doença de Castleman), forma hialina-vascular. O doente obteve alta no 12o dia. Após dois meses da operação, reinternou com quadro de insufi ciência cardíaca grave, insufi ciência renal e broncopneumonia, evoluindo com insufi ciência respiratória aguda, sepse e óbito.

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Biografia do Autor

Jaques Waisberg, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

MD, PhD. Department of Surgery, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Marie Satake, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

MD, MSc. Department of Hematology, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Nagamassa Yamagushi, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

MD, PhD. Department of Surgery, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Leandro Luongo de Matos, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

Undergraduate student, Faculdade de Medicina do ABC (FMABC), SantoAndré, SãoPaulo, Brazil.

Daniel Reis Waisberg, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

Undergraduate student, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), São Paulo, Brazil.

Ricardo Artigiani Neto, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

MD, MSc. Department of Pathology, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Maria Isete Fares Franco, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

MD, PhD. Department of Pathology, Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo, São Paulo, Brazil.

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Publicado

2007-07-07

Como Citar

1.
Waisberg J, Satake M, Yamagushi N, Matos LL de, Waisberg DR, Artigiani Neto R, Franco MIF. Doença de Castleman (hiperplasia linfonodal gigante) unicêntrica retroperitoneal: relato de caso. Sao Paulo Med J [Internet]. 7º de julho de 2007 [citado 17º de março de 2025];125(4):253-5. Disponível em: https://periodicosapm.emnuvens.com.br/spmj/article/view/2126

Edição

v. 125 n. 4 (2007)

Seção

Relato de Caso

Licença

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